单选题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向
A、
所在市级卫生行政部门报告
B、
所在省级卫生行政部门报告
C、
所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D、
所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E、
所在市级药品监督管理部门报告
【正确答案】
D
【答案解析】
本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业 机构或药品监督管理局报告。
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