脊索瘤为一种少见的恶性骨源性肿瘤，起源于胚胎时期的脊索残留物，其中颅底脊索瘤好发于斜坡中线附近和蝶鞍后部。肿物边界清晰，伴有明显的骨质破坏。CT上多为混杂密度，内有散在斑片状钙化，少数可见反应性骨硬化，增强扫描肿瘤呈轻至中度不均匀强化。MRI示病灶内呈多种成分信号：短T1信号提示出血；较长T1、长T2信号提示坏死、囊变；长T1、短T2信号提示钙化。由于瘤组织内含有较多的纤维间隔而出现特征性的“蜂窝状”表现，增强后肿瘤呈不均匀“蜂窝状”强化。