[A].10个工作日内
[B].15个工作日内
[C].罕见的药品不良反应
[D].药品不良反应
[E].72小时
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在 ______
A
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在______
A
必须按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是 ______
A
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在______
A