单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 （ ）
A、
中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、
中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、
药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E、
医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
【正确答案】
B
【答案解析】
[解析] 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构是药品不良反应的法定报告单位，应履行药品不良反应的报告义务。故选B。
提交答案
关闭