药品生产、经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应( )。
详细记录
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
填写《药品不良反应／事件报告表》
调查、分析、评价、处理