解析：申请进口的药品应具备的条件： ①应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可； ②未在生产国家或者地区获得上市许可，但经中国国家食品药品监督管理总局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口； ③进口分包装的药品也应当执行进口药品注册标准。进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格，或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。