A型题

药监部门审查医疗器械说明书的依据是

A、
产品型式试验结果
B、
产品标准和产品其他技术指标
C、
产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见
D、
专家评审意见
E、
临床试验报告

【正确答案】 C

【答案解析】