多选题 监督检查完成后，药品监督管理部门在《医疗机构制剂许可证》副本上除载明检查情况，还应记载的内容有 {{U}} {{/U}}

• A.检查结论
• B.配制的制剂是否发生重大质量事故
• C.配制的制剂是否有不合格制剂受到药品质量公报通告
• D.制剂宣是否有违法配制行为及查处情况
• E.制剂室当年是否无配制制剂行为