单选题
47.
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A、
为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
B、
为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C、
为保证药品质量和安全性
D、
为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
E、
为保证药品临床试验过程中的质量和安全
【正确答案】
A
【答案解析】
提交答案
关闭