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A、药品GMP 证书 B、现场检查
C、分布实施 D、审查验收
E、零售《药品经营企业许可证》
1、在换发《药品经营企业许可证》的工作中,对《零售兼批发》企业只换发
2、省级和地(市)级药品监督管理组织人员对药品批发、零售的现场进行
3、这次《药品经营企业许可证》的换证工作根据各省(区、市)药品监督管理机构改革进展情况
4、对近两年新开办的药品生产企业,省级药品监督管理在组织进行换证检查时,必须经
5、对生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业,按规定换发五年期的《药品生产企业许可证》必须取得