【正确答案】 B

【答案解析】本题考查我国药事法规文件中提及的时效问题。为5年的包括：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、药品批准文号、《进 口药品注册证》、《医药产品注册证》、《药品GMP认证证书》、《药品GSP认证证书》的有效期。 不超过5年的包括：新药监测期； 7年零6个月：药品行政保护期； 7年：中药二级保护品种的保护期限； 10年、20年、30年：中药一级保护品种的保护期限。