1. A．新药申请B．仿制药品申请C．再注册申请D．补充申请
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，未在中国境内外上市销售的药品进行申请属于( )。
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，仿与原研药品质量和疗效一致的药品进行申请属于( )。