单选题
A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是
单选题
同批号的药品( )。
【正确答案】
D
【答案解析】解析：《药品经营质量管理规范》第七十七条规定，同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
单选题
外包装及封签完整的原料药( )。
【正确答案】
B
【答案解析】解析：《药品经营质量管理规范》第七十七条规定，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
单选题
实行批签发管理的生物制品( )。
【正确答案】
B
【答案解析】解析：《药品经营质量管理规范》第七十七条规定，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
单选题
生产企业有特殊质量控制要求的药品( )。
【正确答案】
E
【答案解析】解析：生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。