【正确答案】(1)申请人填写《药品补充申请表》，报所在地省级药品监督管理部门；进口药品向国家食品药品监督管理总局报送。
(2)省级药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，予以受理。进口药品由国家食品药品监督管理总局对申报资料进行形式审查，予以受理。
(3)修改药品注册标准、变更药品处方中已有药用要求的辅料、改变影响药品质量的生产工艺等的补充申请，由省级药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理总局审批，同时通知申请人。国家食品药品监督管理总局对药品补充申请进行审查，符合规定的，发给《药品补充申请批件》。
(4)改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由省级药品监督管理部门受理并审批，符合规定的，发给《药品补充申请批件》，并报送国家食品药品监督管理总局备案。
(5)按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理总局的要求修改说明书等的补充申请，报省级药品监督管理部门备案。
(6)进口药品的补充申请，由国家食品药品监督管理总局审批。