C型题
某医疗机构在使用我国某药厂生产的仿制药A后，发现数例新的和严重的不良反应，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法正确的是：
单选题
1.医疗机构在发现新的和严重的不良反应之后( )内上报。
单选题
2.设区的市级、县级药品监督管理部门在收到严重不良反应之日起( )完成审核和评价。
单选题
3.省级药品不良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起( )完成评价工作。
单选题
4.药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理部门采取的控制措施不包括( )