《药品广告审查办法》规定，在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向(    )
   A．国家食品药品监督管理局备案
   B．企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
   C．企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
   D．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
   E．发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案