24.
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有______。
国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有______。
己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册。应注销______。