【正确答案】 B

【答案解析】B。①药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽査检验。故C正确。②药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。故A正确。③药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检査中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。不是适当保密，故B错误。④药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施。故E正确。⑤国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽査检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故D正确。