A型题

国家药监局及省、市药监局对已批准临床研究的新药，应当进行

A、
常规的现场考察
B、
有因的现场稽查
C、
常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
D、
临床数据的稽查
E、
有因的现场考察和稽查

【正确答案】 C

【答案解析】