• A.组织接种单位销毁
  • B.依法查封、扣押
  • C.采取应急处置措施
  • D.立即停止销售
单选题    接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
 
【正确答案】 B
【答案解析】
单选题    接受质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
 
【正确答案】 C
【答案解析】
单选题    提交质量可疑报告的疫苗批发企业应
 
【正确答案】 D
【答案解析】 考查疫苗的监督管理。其一,药品监督管理部门在监督检查中,对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施,并在7日内做出处理决定。故第1小题答案为B。其二,接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告。故第2小题答案为C。其三,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。注意第3小题是将药品批发企业面临的情况拆分出来作为真实情境考查,答案应该为D。