单选题
3.
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
A、
发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B、
经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C、
指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D、
对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E、
采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
【正确答案】
D
【答案解析】
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