6.
与伏立康唑合用,可增加Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速风险的药物是
与伊曲康唑合用,升高充血性心力衰竭发生风险的药物是
可降低伊曲康唑的生物利用度,足以明显降低伊曲康唑疗效的药物是
[解析] 本题考查抗真菌药的药物相互作用。伊曲康唑、伏立康唑可抑制由CYP3A家族代谢的药物(如西沙比利、钙通道阻滞剂)代谢,导致后者作用增强或作用时间延长及不良反应的发生,西沙必利具有导致Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速的发生风险,合用时可增加这一风险;钙通道阻滞剂具有负性肌力作用,合并使用伊曲康唑和钙通道阻滞剂时发生充血性心力衰竭风险升高。伊曲康唑与CYP3A4强诱导剂利福平合用时,伊曲康唑的生物利用度会降低,其程度足以使疗效明显降低。