33. A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于( )。
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于( )。
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于( )。
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于( )。