单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业进行药品直调时,采取的措施不合法的是
A、
可委托购货单位进行药品验收
B、
直调企业负责药品追溯体系数据收集
C、
购货单位需建立专门的直调药品验收记录
D、
购货单位验收当日应将验收记录相关信息传递给直调企业
【正确答案】
B
【答案解析】
[解析] 考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收。药品直调时,药品验收一切活动都委托给购货单位,验收结束后,购货单位需要将相关信息传递给直调企业。故选项B不合法。
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