单选题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2011年12月31日
B.2012年12月31日
C.2013年12月31日
D.2014年12月31日
E.2015年12月31日
A
B
C
D
E
【正确答案】
C
【答案解析】
[解析] 本题考查贯彻实施新版《药品生产质量管理规范》的有关规定。自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。故本题答案应选C。
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