【正确答案】 A、B、C、E

【答案解析】本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部 门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核 批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。