阅读理解 A、药品不良反应 B、报告制度 C、超级报告 D、检测管理制度 E、检测统计资料 1．不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应（ ） 2．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（ ） 3．对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（ ） 4．国家实行药品不良反应的（ ）。 5．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据“药品不良反应监测管理办法”建立相应的（ ）