单选题
- A．洁净度级别为100级
- B．洁净度级别为1000级
- C．洁净度级别为10000级
- D．洁净度级别为100000级
- E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
单选题
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
单选题
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
单选题
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
【正确答案】
C
【答案解析】[解析] 本组题考查《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录。
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求洁净度级别为10000级，故90题选C；注射剂浓配或采用密闭系统的稀配的空气洁净要求100000级，故91题选D；供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产环境的空气洁净要求10000级。故92题选C。