单选题
A．在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查C．由发布地省级药品监督管理部门审查D．由发布地工商行政管理部门审查根据《药品广告审查办法》
单选题
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
单选题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
单选题
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
【正确答案】
B
【答案解析】解析：①药品生产企业在企业所在地发布药品广告，需要由发布地省级药品监督管理部门审查。 ②药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告时，需要在发布地省级药品监督管理部门备案。 ③在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)时，无需经过药品广告审查机关审查。