患者，女，52岁。因睡眠差、精神不好5年，加重10d入院。患者确诊抑郁症5年，近10d症状加重，院外用文拉法辛治疗效果不佳。既往糖尿病病史3年，用格列喹酮、阿卡波糖等治疗，血糖控制不详。入院后给予氟西汀治疗，后因疗效不佳，改为米氮平、奥氮平、帕罗西汀等进行治疗。
联用时会降低氟西汀的血药浓度的药物是（）
氟西汀是CYP2D6酶的底物，与西咪替丁、奋乃静、阿普唑仑等联用，可增加氟西汀的血药浓度；与CYP诱导剂卡马西平联用可降低氟西汀的血药浓度；与地高辛合用可能会增加地高辛的血药浓度，增加发生洋地黄中毒的风险。
关于氟西汀的作用特点，下列说法错误的是（）
氟西汀为5-HT选择性重摄取抑制剂，与司来吉兰联用可出现5-羟色胺综合征。经肝脏代谢为去甲氟西汀仍有活性，肝病患者服用后t1/2可延长。糖尿病患者、心血管疾病患者慎用。
关于修改后的治疗方案中奥氮平的作用特点，下列说法正确的是（）
奥氮平的分子结构与氯氮平相似，既可阻断DA受体，又可阻断5-HT受体；可选择性地作用于中脑-边缘系统的DA能神经通路，而对黑质纹状体通路的作用较弱，故锥体外系反应轻。该药物不引起粒细胞缺乏症，最常见的不良反应是体重增加。