单选题
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A、
I期临床试验
B、
II期临床试验
C、
Ⅲ斯临床试验
D、
Ⅳ期临床试验、
E、
生物等效性试验
【正确答案】
C
【答案解析】
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