单选题
- A.减少和防止药品不良反应的重复发生
- B.撤销该药品批准证明文件
- C.监督销毁或者处理
- D.修改药品说明书
单选题
国家食品药品监督管理局，根据省级药品不良反应监测中心对药品不良反应报告的分析评价结果，可以采取责令______
单选题
国家食品药品监督管理局对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当______
单选题
对于已经生产或者进口的已被撤销批准证明文件的药品，由当地(食品)药品监督管理部门______
单选题
药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应，应采取有效措施______