单选题 药品生产企业复核生产记录时
  • A．必须按工艺规程串联复核
  • B．必须按每批岗位操作记录对照复核
  • C．各工序中的数量、质量等必须一致
  • D．生产记录中不符合要求的填写方法，必须由填写人更正签字
  • E．生产记录中不符合要求的填写方法，必须由复核人更正签字


【正确答案】 D
【答案解析】[解题思路] GMP实施指南规定，制药企业生产技术管理中，对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由填写人更正并签字。