药品监管部门应向符合规定的申请制剂配制的医疗机构核发
药品批准文号
医疗机构制剂注册批件
医疗机构制剂临床研究批件
医疗机构制剂注册批件和制剂批准文号
申请配制制剂的医疗机构,应按照相关规定提出申请并提交资料,符合规定的,药品监督管理部门应向申请人核发《医疗机构制剂注册批件》及制剂批准文号(D),同时报国家食品药品监督管理局备案。故本题正确答案为D。