A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品B．生产企业有特殊质量控制要求的药品C．实施批签发管理的生物制品D．同一批号的样品根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
应当至少检查一个最小包装的是( )。
可不打开最小包装的是( )。
可不开箱检查的是( )。
应当开箱检查至最小包装的是( )。