7. A．新药申请B．进口药品申请C．再注册申请D．补充申请
根据《药品注册管理办法》(局令28号)，新药的批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产的药品注册申请是( )。
根据《药品注册管理办法》(局令28号)，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是( )。
根据《药品注册管理办法》(局令28号)，进口药品申请批准后，改变、增加或者取消原批准事项的注册申请是( )。