下列关于药物理化性质的说法，错误的是
酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时，分子型药物所占比例高
当pH变动一个单位时，[非解离型药物／离子型药物]的比例也随即变动10倍
吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适IgP在2左右
地西泮在胃中几乎全部呈非解离形式，很容易被吸收
由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
本题考查药物的理化性质。药物以非解离形式吸收，以解离形式起作用。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。