【答案解析】酶的竞争性抑制是最常见的一种可逆抑制作用，是利用抑制剂与酶的底物的结构相似或与酶的底物经酶诱导后形变的结构相似来抑制酶的作用，抑制剂[I]和底物[S]竞争酶的结合部位，从而影响了底物与酶的正常结合。这一原理指导人们合成磺胺类药物，磺胺类药物的结构和维生素叶酸结构中的对氨基苯甲酸的结构仅有一个原子的差别(苯环上羧基的C变成了S)，从而抑制叶酸和四氢叶酸的合成，而达到抑菌的效果。在此之后，人们利用代谢途径中的结构类似物，相继开发出诸多竞争性抑制剂药物，如病毒灵、抗肿瘤药物等。