28. A.GMPB.GAPC.GCPD.GLP
完成药物临床前安全性评价研究的实验室必须严格遵循( )
解析:药物临床前研究应当参照国家发布的有关技术指导原则进行,其中安全性评价研究必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证的实验室完成。
实施药物临床试验的机构必须严格遵循( )
解析:药物临床前研究应当参照国家发布的有关技术指导原则进行,其中安全性评价研究必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证的实验室完成。
制备临床试验用药物的车间必须严格遵循( )
解析:药物临床前研究应当参照国家发布的有关技术指导原则进行,其中安全性评价研究必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证的实验室完成。