舒巴坦属于青霉烷砜类结构,在舒巴坦的结构中也含有β-内酰胺环,并且对酶的亲和力更强,在被β-内酰胺水解的同时,不可逆地与酶结合,抑制β-内酰胺酶的作用。喹诺酮类药(左氧氟沙星)的主要作用靶位在细菌的DNA拓扑异构酶Ⅱ,这是一种部分异构酶,共有4个亚单位,干扰DNA复制、转录和重组,从而影响DNA的合成而致细菌死亡。利福平的抗菌作用机制是特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶,阻碍其mRNA的合成,而对人体细胞此酶则无影响。