- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
根据《药物临床试验管理规范》的规定
单选题
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是______。
单选题
观查人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是______。
单选题
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是______。
单选题
考查在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是______。
【正确答案】
D
【答案解析】 此题主要考查的是药物临床试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,病例数为20~30例。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,例数应不少于100例。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据。病例数不得少于300例。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考查在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,病例数不少于2000例。