[A].国家药品监督管理局
[B].省级药品监督管理部门
[C].各级卫生行政部门
[D].国家药品不良反应监测机构
[E].省级药品不良反应监测机构
其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告______
D
对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局______
D
其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告______
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主管全国药品不良反应监测工作______
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不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果______
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