单选题
- A.2011年3月1日起
- B.2011年12月31日前
- C.2012年12月31日前
- D.2013年12月31日前
- E.2015年12月31日前 2010年修订的GMP规定
单选题
新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
单选题
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
单选题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
单选题
现有药品生产企业口服药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为