单选题
A.2011年3月1日起
B.2011年3月1日前
C.2013年12月31日起
D.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前
单选题
新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求
A
B
C
D
E
【正确答案】
A
【答案解析】
单选题
药品生产企业新建(改、扩建)车间应在何时符合新版GMP的要求
A
B
C
D
E
【正确答案】
A
【答案解析】
单选题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求
A
B
C
D
E
【正确答案】
D
【答案解析】
单选题
现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求
A
B
C
D
E
【正确答案】
E
【答案解析】
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