多选题 企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为
  • A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
  • B.不合格药品的标识、存放
  • C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施
  • D.不合格药品报废、销毁的记录
  • E.不合格药品处理情况的汇总和分析
【正确答案】 A、B、C、D、E
【答案解析】[解析] 本题考查对质量不合格药品进行的控制性管理。企业应对质量不合格药品进行控制性管理,其管理重点为:①发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。②不合格药品的标识、存放。③查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施。④不合格药品报废、销毁的记录。⑤不合格药品处理情况的汇总和分析。故本题答案应选ABCDE。