多选题
企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
E.不合格药品处理情况的汇总和分析
A
B
C
D
E
【正确答案】
A、B、C、D、E
【答案解析】
[解析] 本题考查对质量不合格药品进行的控制性管理。企业应对质量不合格药品进行控制性管理,其管理重点为:①发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。②不合格药品的标识、存放。③查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施。④不合格药品报废、销毁的记录。⑤不合格药品处理情况的汇总和分析。故本题答案应选ABCDE。
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