结构推理 比较原核生物和真核生物转录调控的不同。
【正确答案】原核生物:promoter相对简单,含有-10区的Pribnow box,-35区的TTGACA,两个共有序列。转录mRNA、rRNA、tRNA的是一种RNA聚合酶,有两种形式:全酶和核心酶。全酶直接与启动序列相互作用,全酶σ因子决定RNA聚合酶识别特异性,全酶转变为核心酶,转录进入延长。转录起始的调节主要是操纵子机制。在操纵子系统,阻遏蛋白的负性调节是控制原核启动序列活性的主要因素。原核生物转录的终止包括依赖蛋白质Rho因子的终止和不依赖蛋白质Rho因子。不依赖蛋白质Rho因子的转录终止是在转录物上形成茎环样的终止结构。原核的mRNA为多顺反子,原核生物转录和翻译可以同时进行,可以通过衰减机制终止转录。
   真核生物:真核基因被激活进行转录时,相应的染色体区域发生某些结构和性质的变化。这些变化是对核酸酶极度敏感、DNA超螺旋发生变化,去甲基化、组蛋白被化学修饰(乙酰化、磷酸化、泛素化)。Promoter相对复杂,含有多种共有序列。真核生物有三种RNA聚合酶分别转录mRNA、tRNA和rRNA的前体。RNAPoI不能直接与启动子相互作用,而是在转录因子与DNA形成复合物后,RNA聚合酶再加入到其中,它们的转录因子中都含有TBP。RNAPoⅢll的CTD被磷酸化,转录进入延长。真核基因组转录起始以正调节机制为主。真核生物没有明显的转录终止,而是转录物进行加工修饰,成熟。转录和翻译分隔进行:转录在细胞核,翻译在细胞液,故没有原核生物的那种衰减机制。
【答案解析】