单选题
舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
A、
舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B、
舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C、
舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D、
舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E、
舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
【正确答案】
E
【答案解析】
此题考查药物相互作用。蛋白结合率比较高的格列本脲与阿司匹林联用,游离格列本脲浓度升高,引起低血糖。建议选择氯吡格雷或调整格列本脲剂量。本题中,舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白。同样的道理。
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