单选题
应当报告所发现药品不良反应的主体是
A.药品批发企业、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
A
B
C
D
【正确答案】
B
【答案解析】
[解析] 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故选B。
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