A型题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
单选题
33.
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为
A、
立即
B、
3日
C、
15日
D、
30日
【正确答案】
A
【答案解析】
单选题
34.
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构
A、
3日
B、
10日
C、
15日
D、
30日
【正确答案】
C
【答案解析】
单选题
35.
该中药注射剂出现的药品不良反应属于
A、
A型药品不良反应
B、
B型药品不良反应
C、
C型药品不良反应
D、
D型药品不良反应
【正确答案】
B
【答案解析】
单选题
36.
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的
A、
新的和严重的药品不良反应
B、
已知的药品不良反应
C、
所有的药品不良反应
D、
副作用
【正确答案】
C
【答案解析】
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