单选题
某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的达克宁乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至西安杨森制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但西安杨森制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
单选题
案例中行为属于
单选题
案例中的达克宁乳膏属于
单选题
若该医疗机构行为违法，下列处罚不当的是
【正确答案】
B
【答案解析】[解析] 《药品管理法》规定，生产新药或者已有国家药品标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。依据《药品管理法》，假冒品牌药品属于必须批准而未经批准生产的药品，而不是以他种药品冒充此种药品。因此，对于该医疗机构，应以其销售假药的行为予以论处，即没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。